逆转录聚合酶链反应(RT‐PCR)是一种在细胞水平上分析基因调控的有效技术。然而由于两个酶促反应步骤的存在,成为一个PCR技术的高度敏感性限制。这两个酶促反应步骤存在于逆转录酶和随机特异性脱氧胸腺核苷酸引物作用下合成RNA的互补链,以及这一新合成cDNA在Taq聚合酶和两个特异性引物的作用下经足够的循环次数进行扩增中。为调控所有可能发生的变异,从伴随未知的目的基因而扩增的内参照管家基因到按标准曲线稀释的一系列不同浓度的已知目的基因,已经有多种对照方法提出。为控制其他酶促反应阶段,亦可在逆转录阶段,与其他样 ......