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[治疗]1﹒喹诺酮类

其特点为:具有蛋白结合率低,抗菌谱广,口服易吸收,毒副作用较小。有良好的亲脂性和适度亲水性,易渗入巨噬细胞内,故对细胞内结核菌有抗菌作用。与现有常用抗结核药物无交叉耐药,且有协同作用。结核菌易对低剂量喹诺酮类产生耐药。除对革兰阳性及革兰阴性菌,对结核杆菌与非结核分枝杆菌均有抑制与杀菌作用。对结核杆菌、鸟复合型(MAC)及堪萨斯分枝杆菌均有较强抗菌活性,与SM、I NH、PZA合用,可加强抗结核疗效。司帕沙星(apaeifloxacin):于1993年由日本研制出且上市, MIC为0.1μ g/ml,对结核 ......

——《实用小儿结核病学》
书名:《实用小儿结核病学》
栏目:实用小儿结核病学 > 第4章 抗结核病治疗 > 第一节 治疗结核病的药物 > 二、抗结核病药物 > (三)抗结核新药
作者:江载芳 易著文
参编:赵顺英,万莉雅,王云华,王秀英,王秀娟
页码:166-167
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-12-01
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