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[治疗]5﹒抗缺失突变性EGFR单克隆抗体

M Ab806:m Ab806与突变型EGFR有较高亲和力(1×109/m),且特异性结合于缺失突变的基因融合区。实验证实m Ab806与高表达突变型EGFR的肿瘤细胞结合,可克服对正常组织的损坏。L8A4和3C10:L8A4和3C10是针对缺失突变型EGFR胞外区连接处多肽的单克隆抗体。期临床试验已初步表明此单抗治疗的有效性以及治疗的安全性和可行性。MDX‐447:一种双特异性抗体,可以同时与EGFR胞外区及免疫效应细胞膜上特定的表位相结合,促进免疫效应细胞在肿瘤中的聚集,从而破坏肿瘤细胞,刺激机体对肿 ......

——《肿瘤分子靶向治疗学》
书名:《肿瘤分子靶向治疗学》
栏目:肿瘤分子靶向治疗学 > 第三篇 临床应用的肿瘤靶向治疗 > 第三章 针对酪氨酸激酶信号转导途径的靶向治疗 > 第二节 针对EGFR 酪氨酸激酶信号转导途径的靶向治疗 > 三、EGFR 与肿瘤治疗 > (一)单克隆抗体
作者:李岩 马洁
参编:黄常志,梁军,黎莉,毛海婷,徐冰河
页码:116-117
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-11-01
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