获得性病人往往有某种原发病引起的多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状和体征。遗传性一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,常有家族史。遗传性低或无纤维蛋白原血症、遗传Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ因子缺乏症、遗传性⒔因子缺乏症等少见。本文仅就常见的血友病及Ⅺ因子缺乏症一并介绍。此时最好输注血浆凝血因子浓缩剂,可在短时间内迅速提高凝血因子水平以控制出血,并可避免输入大量全血或血浆而引起循环负荷过重、心功能不全。携带者在妊娠早期应行产前检查,确定胎儿是否患血友病,以便考虑是否终止妊娠。 ......