[治疗]十六、汉德-许勒尔-克思斯琴病

汉德-许勒尔-克思斯琴病（Hand-Schullerchristian disease）又称亚急性或慢性分化型组织细胞增多病，它比急性分化型组织细胞增多病（Let‐terer-Siwe disease）易引起骨破坏，但比Letterer-Siwe病预后好，现常将两种病变视为同一种疾病。因为它们具有共同的组织病理学特点，只不过发病年龄不同，临床表现有差异，有急性和亚急性之分，预后也不同而已。治疗：可用泼尼松1mg/kg，每日口服，2个月后逐渐减量，对孤立的病灶，骨性病变和突眼可行小剂量的放射治疗，也可用长春 ......