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[治疗]第五节 交沙霉素

交沙霉素(Josamycin)为Streptomyces nar vonensis var josamyceticus产生的16元环大环内酯类,于1967年首次分离获得。交沙霉素的药代动力学特性与红霉素相仿,多次给药48h后有药物蓄积趋势,产生较高的药物浓度。口服交沙霉素1g后,血药峰浓度为3.22mg/L。交沙霉素在肝脏代谢,从胆管以无活性的代谢物形式排出,低于20%以活性药物形式从尿中排出,但在尿中仍可达较高浓度。交沙霉素用于治疗轻、中度社区获得性呼吸道感染。与红霉素不同,交沙霉素不影响氨茶碱的体内药 ......

——《实用抗感染治疗学》
书名:《实用抗感染治疗学》
栏目:实用抗感染治疗学 > 第二篇 抗感染药各论 > 第七章 大环内酯类抗生素
作者:汪复 张婴元
参编:戴自英,吴菊芳,施耀国,朱德妹,李光辉
页码:271-272
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2004-08-01
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