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[速览]第三节 先天性尿道口狭窄

先天性尿道口狭窄,系胚胎发育晚期肛膜外口部分未完全消退所致。多见于男性小儿。因其尿道口阻塞而出现尿路梗阻症状,如排尿障碍,甚至引起肾、输尿管积水,肾功能损害。且可并发尿路感染。尿道下裂阴茎头型常合伴尿道外口狭窄。除尿道口外余尿道腔均无狭窄表现,且显示尿道呈扩张状态。伴包皮口狭窄及包皮与阴茎头粘连病变,表现尿流细而分叉及排尿困难的特有表现,为排尿时包皮呈现前端膨胀如水囊样。多为先天性尿道发育障碍所致或因炎症损伤引起。为阴茎头表皮过度角化性病变累及整个阴茎头与包皮遮盖尿道口时,可妨碍排尿,产生排尿困难症状。需 ......

——《盆部外科学》
书名:《盆部外科学》
栏目:盆部外科学 > 下篇各 论 > 第三十一章 阴茎尿道良性疾病
作者:葛来增
参编:吴仕光,金培勇,李学记,万桂玲,于连祥
页码:462-463
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-07-01
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