[治疗]第三节 交沙霉素

交沙霉素（josamycin）为Streptomyces narbonensis var ﹒ j osamyceticus产生的16元环大环内酯类，于1967年首次分离获得。交沙霉素的药动学特性与红霉素相仿，多次给药48小时后有药物蓄积趋势，产生较高的药物浓度。口服交沙霉素1 g后，血药峰浓度为3.22 mg／L。交沙霉素在肝脏代谢，从胆道以无活性的代谢物形式排出，低于20%的给药量以活性药物从尿中排出，但在尿中仍可达较高浓度。交沙霉素用于治疗轻、中度社区获得性呼吸道感染。与红霉素不同，交沙霉素不影响氨茶 ......