[概述]第三节　颅骨陷窝症

颅骨陷窝症（ craniolacunia ）是新生儿头颅骨发育异常疾病，较少见。本病发病于胎儿期，出生时仍存在，一般在出生后6个月自行消退。镜下陷窝由骨样组织、成骨细胞和退行性变的骨细胞组成，缺少钙盐，甚至无钙盐沉着。本病临床无特征性表现，颅骨外形多正常，但触诊颅骨变软，颅缝增宽，多伴有脑膜或脑膜脑膨出。陷窝为圆形或卵圆形，大小不等，其直径可由数毫米到数厘米。陷窝分布范围不一，排列无一定规律，多位于顶骨、枕骨，额骨及颞骨也可出现，也可累及整个颅骨。颅底陷窝症应注意与颅内压增高引起的脑回压迹增深相鉴别，其不 ......