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[辅助检查]第四节 质量控制

每年至少应该标定1次,发现异常情况应随时进行校准。内部血清对照品不可作为监测检测试剂质量稳定性的质控品。用不同量的阴性血清与阳性血清混合制成阳性对照和弱阳性对照血清,重复测定20次,记录每次结果。2 .新批次试剂要进行试剂盒内部阴、阳性对照,外部阳性质控标本(外部)的评估,结果与预期值一致者为合格。出现试剂血清加入控制线、酶标抗体加入质控线阴性,阴性对照阳性或阳性对照阴性中任何一种,为试剂不合格。1 .每批试验前,将试剂、试剂盒内阴、阳性质控品取出及室内质控血清取出,置室温30分钟。实验操作、试剂、质控血 ......

——《梅毒实验室诊断技术与质量控制》
书名:《梅毒实验室诊断技术与质量控制》
栏目:梅毒实验室诊断技术与质量控制 > 第三部分 梅毒血清学检测与质量控制 > 第十七章 免疫印迹试验——IgG/IgM抗体检测
作者:郑和平
参编:黄进梅,黄澍杰,薛耀华,石正琪,白顺
页码:180-181
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-01-01
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