[辅助检查]二、三尖瓣闭锁

三尖瓣闭锁是指先天性三尖瓣缺如或发育不全，最早于1817年由Kreysig报道，其发生率在发绀型先天性心脏病中仅次于大动脉转位和法洛四联症［ 8 ］。三尖瓣隔瓣源自原始心管中心的心内膜垫，前瓣和后瓣源自心室肌性组织边缘的剥离和吸收。发育停留在瓣叶相互融合时，形成瓣膜闭锁或狭窄。瓣膜发育早期的异常则形成肌性闭锁，发育晚期的异常则造成膜性闭锁。胸骨旁及剑突下大动脉短轴显示主动脉和肺动脉位置关系,发生转位时，可以同时显示主动脉和肺动脉的短轴或长轴。B .心尖四腔图显示三尖瓣呈膜状强回声，右室流入道血流信号缺失。 ......