第四节 Samuel J ．Danishefsky 教授对红霉素A 的合成研究

1993年，当时还在耶鲁大学的Samuel J ． Danishefsky教授也完成了6‐脱氧红霉内酯B的合成［ 11 ］。其合成策略的亮点在于对路易斯酸催化的四取代的二烯和醛的Diels‐Alder环加成反应的接连使用从而实现对分子中多个手性中心的立体选择性的控制。在前人对红霉素的合成中，一般都是使用两个或多个具有不同手性中心片段的偶联来延长碳链，而Samuel J ． Danishefsky教授所使用的策略是通过一个手性中心的构建来诱导出分子中其他的多个手性中心。 ......