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[速览]一、低钾性周期性瘫痪

家族性低钾性周期性瘫痪为常染色体显性遗传,致病基因是位于第1号常染色体长臂q31‐32处的钙通道蛋白基因,此基因编码位于横管系统的L‐型钙通道蛋白的α 1亚单位。L‐型钙通道蛋白的异常怎样引起低血钾到目前还不明确,推测是血钾的降低触发钙通道蛋白的失活,导致骨骼肌处于低兴奋状态。少数患者的发病和钠通道蛋白基因突变有关。发作严重和频繁可以每天给予2~4次氯化钾口服进行预防,为了防止早晨发作可以在夜间2~3点服药,应当经常测量血清电解质,血清钾正常时应当减少药量。个别病人可以应用二氯苯磺胺每日3次,每次250毫 ......

——《小儿神经系统疾病基础与临床》
书名:《小儿神经系统疾病基础与临床》
栏目:小儿神经系统疾病基础与临床 > 下篇临床部分 > 第43章 骨骼肌疾病 > 第8节 周期性瘫痪
作者:吴希如 林 庆
参编:包新华,姜玉武,包新华,蔡方成,常杏芝
页码:868-869
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-10-01
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