家族性低钾性周期性瘫痪为常染色体显性遗传,致病基因是位于第1号常染色体长臂q31‐32处的钙通道蛋白基因,此基因编码位于横管系统的L‐型钙通道蛋白的α 1亚单位。L‐型钙通道蛋白的异常怎样引起低血钾到目前还不明确,推测是血钾的降低触发钙通道蛋白的失活,导致骨骼肌处于低兴奋状态。少数患者的发病和钠通道蛋白基因突变有关。发作严重和频繁可以每天给予2~4次氯化钾口服进行预防,为了防止早晨发作可以在夜间2~3点服药,应当经常测量血清电解质,血清钾正常时应当减少药量。个别病人可以应用二氯苯磺胺每日3次,每次250毫 ......