T细胞受体结合靶细胞HLA/肽复合物后T细胞被活化,通过Fas L途径、颗粒释放途径和细胞因子杀伤靶细胞。因此,可以采用基因工程重组技术在上述各个环节修饰T细胞。尽管有存在病毒载体诱导自体干细胞转化的风险,至今为止,尚未观察到重组T细胞诱导肿瘤。在缺乏抗原特异性Th细胞和细胞因子的条件下过继性输注的T细胞存活时间短。Greenberg将GM‐CSF/IL‐2嵌合受体转染T细胞,CTL受抗原刺激后分泌GM‐CSF,形成自分泌和旁分泌环路,使重组T细胞在缺乏细胞因子的条件下也能较长时间存活。类似的技术还有表达 ......