目前认为本病起源于骨髓间充质结缔组织。病变起源于髓腔,瘤组织富含细胞和血管,质地柔软,常被纤维组织分隔成不规则结节状。瘤内可出血、坏死及囊变。肿瘤易向周围浸润扩散,侵入骨膜下可形成骨膜反应及软组织肿块。早期病变可穿破皮质形成软组织肿块。显示髓腔内浸润及骨破坏早于平片和CT,呈不均匀长T1长T2信号,皮质信号不规则中断,骨膜反应呈等T1中短T2信号,病变周围软组织肿块呈长T1长T2信号,增强扫描肿瘤有不同程度强化(图5-。图5-35 MRI显示T11病变,T1WI低信号,T2WI稍高信号,椎管内可见软组织肿 ......