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[辅助检查]二、慢性白血病的染色体改变

高分辨技术将其断裂点精确定位于9q34.﹒和22q11.﹒1。分子学研究证实,原位于q34的ABL原癌基因易位到22q11上和BCR基因的一部分融合,产生BCR/ABL融合基因,后者转录为8.﹒kb的BCR/ABL融合mRNA,最终翻译成210kD的蛋白质。该蛋白质具有酪氨酸激酶活性。2 ﹒ CML慢性期的染色体改变Ph染色体约见于95%的CML患者,通常被认为是CML的重要诊断标志。3 ﹒ CML急性期的染色体改变20%的患者保持46,t(9。额外的染色体异常通常比临床或血液学急变征象早出现2~4个月, ......

——《白血病的诊断与治疗》
书名:《白血病的诊断与治疗》
栏目:白血病的诊断与治疗 > 第二章 白血病的实验室诊断基础 > 第三节 白血病的细胞遗传学检查
作者:李金梅 成秉林 周晋
参编:韩雪英,张淑君,宋旭红,马明,王巍
页码:38-39
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-12-01
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