高分辨技术将其断裂点精确定位于9q34.﹒和22q11.﹒1。分子学研究证实,原位于q34的ABL原癌基因易位到22q11上和BCR基因的一部分融合,产生BCR/ABL融合基因,后者转录为8.﹒kb的BCR/ABL融合mRNA,最终翻译成210kD的蛋白质。该蛋白质具有酪氨酸激酶活性。2 ﹒ CML慢性期的染色体改变Ph染色体约见于95%的CML患者,通常被认为是CML的重要诊断标志。3 ﹒ CML急性期的染色体改变20%的患者保持46,t(9。额外的染色体异常通常比临床或血液学急变征象早出现2~4个月, ......