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[概述]二、其他有血管抑制作用的药物

细胞外基质金属蛋白酶参与细胞外基质的降解,并且还与内皮细胞迁移VEGF的释放有关,研究发现VEGF165可以通过肝磷脂结合区与硫酸类肝素蛋白多糖结合,而MMP3和MMP9可破坏这种结合,释放出VEGF 。合成的金属蛋白酶抑制剂Bastimastat ( BB-94 )和Matlysstatin能与金属蛋白酶活性部位的锌结合,从而抑制血管生成。人参皂苷Rg3可能通过降低血清VEGF水平来阻滞肿瘤新生血管生成,从而有效抑制晚期肿瘤生长和转移,发挥抗癌作用。 ......

——《肺癌生物靶向治疗》
书名:《肺癌生物靶向治疗》
栏目:肺癌生物靶向治疗 > 第十二章 肺癌血管生成机制及治疗 > 第三节 抗肺癌血管生成抑制剂
作者:周彩存 吴一龙 费苛
参编:蔡微菁,陈晓霞,邓沁芳,费苛,高广辉
页码:195-196
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2016-01-01
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