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[治疗]第七节 膜性肾病

膜性肾病(membranous nephropathy)是以大量蛋白尿或肾病综合征为主要表现,病理上以肾小球毛细血管基膜均匀一致增厚、有弥漫性上皮下免疫复合物沉积为特点,一般不伴有细胞增殖的一组疾病,分原发性与继发性两类。本节主要介绍原发性膜性肾病。原发性膜性肾病发病与免疫遗传学异常可能相关,英国等一些欧洲国家原发性膜性肾病患者HL A‐DR3检出率较高,而日本原发性膜性肾病患者HL A‐DR2检出率居多,美国、英国患者有B18‐Bf F1‐DR3单型阳性者往往较其他类型预后差。 ......

——《实用内科学(上、下册)》
书名:《实用内科学(上、下册)》
栏目:实用内科学(上、下册) > 第十九篇 泌尿系统疾病 > 第六章 原发性肾小球疾病
作者:陈灏珠 林果为
参编:戴自英,廖履坦,杨秉辉,翁心华,潘孝彰(常务)
页码:2275-2277
版本:13
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-09-01
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