膜性肾病(membranous nephropathy)是以大量蛋白尿或肾病综合征为主要表现,病理上以肾小球毛细血管基膜均匀一致增厚、有弥漫性上皮下免疫复合物沉积为特点,一般不伴有细胞增殖的一组疾病,分原发性与继发性两类。本节主要介绍原发性膜性肾病。原发性膜性肾病发病与免疫遗传学异常可能相关,英国等一些欧洲国家原发性膜性肾病患者HL A‐DR3检出率较高,而日本原发性膜性肾病患者HL A‐DR2检出率居多,美国、英国患者有B18‐Bf F1‐DR3单型阳性者往往较其他类型预后差。 ......