[文献资料]六、寻找新型抗菌药物和新的抗感染方法

一种新的抗生素从发现到临床应用，通常需要6～7年。因此，尚难预料人类发明新的抗生素的速度能否跟上细菌产生耐药性的速度。针对细菌对β‐内酰胺类抗生素的耐药机制，可考虑开发具有对酶的失活作用稳定的化学结构的药物，如碳青霉烯类（亚胺培南）、青霉烯类（呋罗培南fropenem）等，亦可筛选β‐内酰胺酶的抑制剂，如克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦和硼酸类化合物，与抗菌药物联合应用。针对MRSA，可研制与PBP2a有强亲和力的β‐内酰胺类抗生素（如新型碳青霉烯类L‐695256和SM‐。展望21世纪，人类将有可能有效地控制 ......