又名Murray综合征、Jackson‐Lawler综合征、先天性甲肥厚综合征等,Jadassohn和Lewandowsky于1906年首先报道。是以厚甲、皮肤角化、角膜营养不良为主要临床特征的综合征。为常染色体显性遗传病,其确切病因尚不明确。指(趾)甲增厚,畸形,色棕黄。掌足皮肤角化、多汗,皮肤水疱,皮肤有小泡样丘疹。脱发,秃发。2 ﹒皮肤、粘膜活组织检查。 ......