PCR技术是利用双链脱氧核糖核酸(DNA)分子碱基配对原则,在一定条件下扩增DNA片段的体外扩增方法。登革病毒含RNA基因组,因此PCR前需经过逆转录酶作用,合成第一条c DNA链(RT),再进行扩增(PCR),即RT‐PCR。设计一对通用引物可扩增登革病毒组基因。根据基因扩增产物的片段大小可判断是否登革病毒或某一型登革病毒(表6-。实时荧光PCR技术是一种新的核酸检测方法,一种基于Taq Man荧光探针的荧光PCR检测技术成功应用到了登革病毒的检测上,相对于常规的PCR技术而言,Taq Man探针荧光P ......