将针对病毒某些组分的特异性抗体基因转染靶细胞后,在细胞内表达的抗体可灭活内质网、胞浆和核内的靶蛋白的活性,从而抑制病毒的增殖。这类抗体称为细胞内抗体(intracellular antibodies),其构建方法包括杂交瘤技术和抗体库技术。以上结果提示,以HIV抗体的编码基因作为目的基因实施基因治疗是一条很有希望的途径,尤其是在HIV生命周期的不同点阻断其复制的细胞内抗体联合疗法对AIDS的治疗更为有效。不过,HIV基因可编码多种与致病性有关的结构蛋白和调节蛋白,它们作为抗原可激发宿主产生不同的抗体。同时 ......