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[文献资料]二、药物代谢动力学和药物效应动力学

阿片样物质的理化特性影响其药效动力学和药代动力学(表8‐。1 .阿片样物质必须通过血‐脑屏障方能到达作用部位— — —中枢神经系统神经元细胞膜受体。阿片样物质通过血‐脑屏障的能力取决于其分子大小、离解度、脂溶性、蛋白结合等特性。离解程度取决于阿片样物质的pKa和组织pH,非离解型药物的脂溶性为离解型的1000~10,000倍。3 .阿片样物质的代谢产物和极少量母体化合物通过肾脏排泄,胆道系统和胃肠道为阿片样物质排泄的次要途径。 ......

——《简明麻醉学》
书名:《简明麻醉学》
栏目:简明麻醉学 > 第二篇 围术期用药 > 第八章 阿片样物质
作者:艾登斌
参编:
页码:56-57
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2003-01-01
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