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[治疗]福辛普利(Fosinopril)[3,23,29‐31](Monopril)

福辛普利是第一个批准上市的含有次膦酸基(POOR)的ACE抑制剂,它是前药,体内转化为含有POOH活性基团的福辛普利拉。福辛普利的亲脂性很强,决定它的某些药代动力学特点。大部分(70%~80%)在肝脏与肠粘膜水解为福辛普利酸起效,血药浓度峰值与降血压作用峰值均为3~6h。在轻中度肾功能不全(肌酐清除率30ml/min)的病人,福辛普利连用10天不引起血药浓度蓄积。福辛普利口服后3~6h降血压作用达到高峰,降压作用缓和而持久。据报道福辛普利在改善心脏收缩与舒张功能方面比相应剂量的卡托普利或赖诺普利均强,可能 ......

——《心血管药理学》
书名:《心血管药理学》
栏目:心血管药理学 > 第十四章 肾素血管紧张素系统及其抑制剂 > 第二节 血管紧张素转化酶抑制剂 > 五、主要血管紧张素转化酶抑制剂的特点
作者:陈修 陈维洲 曾贵云
参编:江明性,陈灏珠,陈维洲,陈修,关永源
页码:359-360
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-06-01
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