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[诊断]先天性激肽释放酶原缺乏症

本病又称Fletcher特性，是由于常染色体基因缺陷引起的隐性遗传性凝血因子缺乏性疾病。一般无特殊的临床表现,也无止血功能障碍病史，个别病例伴发凝血因子Ⅻ缺乏症。 ......

——《临床医师典》
书名：《临床医师典》
栏目：临床医师典 > 5﹒血液系统疾病 > 5﹒2 先天性凝血因子缺陷 > 5﹒2﹒1 表面激活途径先天性缺陷
作者：叶任高 黄锋先
参编：严励，刘冠贤，江建宁，程东升，伍卫
页码：195
版本：1
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2002-02-01
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