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[治疗]雷米普利(Ramipril)[3,23,29‐31](Altace)

雷米普利为前药,体内水解代谢为以羧基为活性基团的雷米普利拉(ramiprilat)。雷米普利与血浆蛋白结合73%,清除慢,它与心血管组织中的ACE结合更牢,结合后离解的更慢,故作用更持久,血浆半衰期13~17h,作用持续超过24h,日服一次即可。因亲脂性强,同位素标记的雷米普利动物体内试验显示多储存于肝、肾、肺与皮下组织中。雷米普利治疗高血压与心衰效佳。一项多中心研究(AIRE)观察2006例心肌梗死后3~10天,服用雷米普利能降低心肌梗死早期并发心衰病人的死亡率达27%。 ......

——《心血管药理学》
书名:《心血管药理学》
栏目:心血管药理学 > 第十四章 肾素血管紧张素系统及其抑制剂 > 第二节 血管紧张素转化酶抑制剂 > 五、主要血管紧张素转化酶抑制剂的特点
作者:陈修 陈维洲 曾贵云
参编:江明性,陈灏珠,陈维洲,陈修,关永源
页码:358
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-06-01
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