脊髓损伤的抑制环境是阻碍成年哺乳动物功能恢复和轴突再生的一大障碍。先前研究表明,在成年小鼠急性胸部压伤期注射腺病毒群(AAV)编码L1细胞黏附分子(AAV-L1)可促进其运动功能的恢复,这与星形细胞胶质化的改善、腰段脊髓轴突再生相关。本研究旨在探索损伤三周后延迟注射AAV-L1、软骨素酶ABC(Chase)或者二者合用于小鼠脊髓是否也可以促进恢复。由此可见,L1超表达联合Chase可用于治疗亚慢性脊髓损伤。 ......