据报道口服吗啡的生物利用度只有15%。亲脂性的阿片类药如芬太尼、美散痛和丁丙诺啡等的口腔粘膜吸收明显强于亲水性药如吗啡等,这为研制经粘膜吸收的芬太尼制剂提供了理论依据。病人含服时,芬太尼便释放至口腔粘膜系统吸收,同时另一部分富含芬太尼的唾液被吞咽,分布至胃肠通过肝脏代谢。 ......