[治疗]（四）遗传性凝血因子Ⅺ缺乏症

20世纪50年代初将本病命名为血友病C，现已将本病正式命名为“凝血因子Ⅺ缺乏症”。可有皮肤淤斑、鼻出血、月经过多、血尿、产后出血和拔牙后出血，少数患者也可有关节出血和肌内血肿。严重的因子Ⅺ缺乏者，输注血浆后可产生同种抗体，若患者发生严重出血，输血浆不能控制，应用凝血酶原复合物可能有效。 ......