[速览]9﹒重症肌无力（M yasthenia G ravis，MG）

重症肌无力是一种神经‐肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，是骨骼肌的自身免疫性突触后膜乙酰胆碱受体病，血中的抗乙酰胆硷受体抗体对受体结合封闭使它不能与乙酰胆碱有机结合，不能完成神经‐肌肉传递。2 ﹒乙酰胆硷受体抗体滴度测定血清中乙酰胆硷受体抗体滴度明显增高，对重症肌无力的诊断具有特征性意义。脾气下陷证:肢体痿软无力,逐渐加重，食少，便溏，腹胀，久泄，肛门重坠或脱肛，面浮无华，气短，神疲乏力，舌淡，苔薄白，脉细，补脾升阳。体针疗法:选脾俞、肾俞、肝俞、足三里、攒竹、悬钟、关元等穴,用补法。 ......