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[概述]二、遗传性接触因子缺陷症

遗传性接触因子缺陷症( inherited contact factors deficiency )是指F Ⅻ或激肽释放酶原( PK )或高分子量激肽原( HMWK )的缺乏。这三者与F Ⅺ一样，被认为是凝血途径中的接触因子，其缺乏一般无出血症状，但可导致APTT延长。 ......

——《血液系统疾病的检验诊断》
书名：《血液系统疾病的检验诊断》
栏目：血液系统疾病的检验诊断 > 第四篇　出血性和血栓性疾病的检验诊断 > 第十七章　凝血因子异常性疾病 > 第二节　其他遗传性凝血因子缺陷症
作者：王霄霞 俞康
参编：吕建新，陈晓东，陆永绥，王明山，王霄霞
页码：0
版本：2
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2015-08-01
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