在过去的三十年里一直努力去发现药物或低体温神经治疗动物(主要是啮齿动物)模型以减轻受伤后创伤性脑损伤(TBI)的二次损伤,大量的临床Ⅱ期和Ⅲ期试验来转化这些用于改善生存和神经系统的结果。因此,创伤性脑损伤的临床试验治疗时间超过动物预期数据窗口。与此相反,最近的生物标志结果正进行比较动物在氧化,线粒体和蛋白水解破坏的时程,相对于人类则是继发性损伤机制。于是,动物和人类的神经保护效应窗可能没有显著差异。如果这是真的,那么未来临床试验需要的设计用来证明潜伏疗效窗口就更确切了。 ......