[并发症]第三节 重症肌无力

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病。突触后膜上乙酰胆碱受体（AchR）抗体是导致其发病的主要自身抗体，乙酰胆碱受体抗体与乙酰胆碱受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力，也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号指令”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩功能，临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等， ......