[治疗]阿克拉霉素Aclacinomycin A

与阿霉素相近为周期非特异性药，本品有亲脂性，易进入细胞并维持较高浓度，在体外实验中对DNA、RNA蛋白质生物合成及对DNA多聚酶I和艾氏腹水癌的细胞分裂均有较强的抑制作用，在体内对肉瘤180，Lewis肺癌、L120和P388白血病、CD8F1和C3H乳腺癌等均有效。本品的抗瘤谱与阿霉素相近但不如阿霉素广，本品与阿霉素和柔红霉素无交叉耐药，对心脏毒性小。给药2小时尿中即有代谢物出现，给药后72小时以原形从尿中排泄仅为给药量的0.54%，而相应代谢物排泄较多，3H标记的本品在给药24小时后粪中放射性为尿的4 ......