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[辅助检查](七)转化

置菌液冰浴10min,1000rpm离心5~8min,弃上清液,加20mL 0.1mol/L NaCl洗涤1次,再次离心,弃上清液,向沉淀加入10mL75mmol/L CaCl2,轻微振摇于4℃过夜。冰浴中轻微振摇95min,37℃水浴加热4min,再置冰浴5min。37℃培养过夜,如在TC +中出现菌落而AP +中未出现菌落,说明转导成功(因外源DNA插入的抗青霉素基因,使pBR322失去对.青霉素的耐药性,而仍保持对TC +(四环素)的耐药性。 ......

——《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
书名:《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
栏目:基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策 > 第一篇 基因组学研究常用实验方法The Experimental Method Commonly Used i Genomic Researc > 第六章 cDNA克隆与DNA序列分析方法及常见问题对策(cDNA cloning, DNA sequence analysis methods and strategies frequently asked questions) > 第一节 cDNA的合成和克隆 > 三、操作步骤
作者:郭葆玉
参编:
页码:196-197
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01
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