显色和分析测定方法主要为荧光法,其重复性较好,不足的是灵敏度仍较低。对于以核酸杂交为原理的检测技术,荧光检测法的主要过程为:首先用荧光素标记扩增(也可以有其他放大技术)过的靶序列或样品,然后与芯片上的大量探针进行杂交,将未杂交的分子洗去(如果用实时荧光检测可省去此步),这时,用荧光显微装置对片基进行扫描。由于正常的Watson‐Crick配对双链要比具有错配碱基的双链分子具有较高的热力学稳定性,所以,如果探针与样品分子在不位点配对有差异则该位点荧光强度就会有所不同,而且荧光信号的强度还与样品中靶分子的含量 ......