[发病机制]【MEN 发病机制】

大多数MEN病变组织起源于胚胎期神经嵴的APUD细胞。在胚胎发育早期，属外胚层的神经嵴细胞向内胚层的前肠及其衍生组织延伸，并长入其中形成甲状腺C细胞、胰岛及腺垂体以及肾上腺髓质的嗜铬细胞等内分泌细胞。嗜铬细胞瘤细胞培养液中加入神经细胞生长因子可使其长出类似神经细胞轴突的细长突起，并可测到其动作电位，提示其起源为神经嵴干细胞。但甲状旁腺起源自咽囊，腺垂体起始于胚胎口腔Rathke囊，不同于起源于神经嵴的MEN细胞。近来认为这些组织受到过度刺激，易受到某些生长因子介导而引起增殖并演化为新生物。家族性的MEN， ......