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[概述]第二节 先天性疾患

先天性锁骨假关节是一种极少见先天性畸形,迄今为止英文文献报告总数不超过200例。患儿多以肩锁区无痛性肿物就诊,多无功能障碍。90%的病例发生于右侧,不到10%为双侧发病,且多伴有颈肋。目前有两种学说,其一为锁骨内外侧骨化中心融合障碍,在生后于锁骨中部残留软骨桥,且发育停滞。其二为由锁骨下动脉自主动脉弓发出位置偏高,产生对锁骨中断的直接压迫,导致骨化过程障碍。患儿可于新生儿期或幼儿期发病,发现位于锁骨区中段或偏外处有骨性包块,且上肢活动及肌张力正常,不伴有骨折表现。个别作者认为手术治疗可恢复锁骨骨性连续,有 ......

——《实用骨科学》
书名:《实用骨科学》
栏目:实用骨科学 > 第九篇 小儿骨科各论 > 第三章 肩关节
作者:田 伟
参编:荣国威,王满宜,郭 源,田光磊,牛晓辉
页码:853-854
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2016-02-01
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