阴道斜隔综合征是指双子宫、双宫颈、双阴道和一侧阴道完全或不完全闭锁的先天性畸形,多伴闭锁阴道侧泌尿系统畸形,以肾脏缺如多见。其存在的阴道斜隔表现为两面均覆盖阴道上皮的膜状组织,起源于两侧宫颈之间,斜行附着于一侧阴道壁,遮蔽该侧宫颈,隔的后方与宫颈之间形成“隔后腔”。目前国际上尚无统一命名,国内称其为阴道斜隔综合征。阴道斜隔常伴有同侧泌尿系发育异常,多为双宫体、双宫颈及斜隔侧的肾缺如。阴道斜隔分为三个类型(图27-2-1):图27-2-1阴道斜隔的三种类型。阴道斜隔综合征患者一旦畸形得以纠正,在生育能力方面 ......