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[治疗]五、哺乳期妇女用药者的药学监护

哺乳期药物生物转化的改变主要是哺乳早期由于血容量暂时性增多,肝血流量加大引起的改变。只有肝素和胰岛素因分子量太大不能跨越生物膜[ 34]。婴儿几乎都没有从这种形式的暴露受益。药物从母体血浆转移到母乳大多数情况是通过生物膜被动扩散。通过降低药物暴露使哺乳期婴儿的风险最小化。哺乳期女性静脉滴注奥美拉唑20mg/d,乳汁中奥美拉唑的峰浓度比母体的血清峰浓度低7%,说明部分分泌到乳汁。婴儿的相对剂量估计为7.3 μ g泮托拉唑,相当于正常体重母亲剂量的0.14%,婴儿未发生不良反应。动物研究表明,给予奥美拉唑和雷 ......

——《质子泵抑制剂临床应用的药学监护》
书名:《质子泵抑制剂临床应用的药学监护》
栏目:质子泵抑制剂临床应用的药学监护 > 第二章 质子泵抑制剂的药学特点与药学监护原则 > 第二节 质子泵抑制剂临床应用的药学监护原则
作者:高申 邹多武
参编:韩英,李喜西,王卓,文爱东,计成
页码:46-48
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-05-01
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