是最常见的先天性心脏病,指胚胎时期室间隔发育不全,形成左右心室异常交通,致使血流产生左向右分流。缺损小者可无症状,仅在体检时发现胸骨左缘2 ~ 3肋间有收缩期杂音。缺损若≤ 0.5cm则分流量较小,多无临床症状,缺损较大者,症状出现早且明显。内科治疗,导管介入性封堵术,外科治疗。30% ~ 60%膜部室缺和肌部室缺可自行关闭,多在5岁以前,小型缺损关闭率高。中、重型缺损者,婴儿期可反复呼吸道感染,形成重度肺动脉高压,逆向分流则形成艾森门格综合征而危及生命。缺损直径≤ 0.5cm时,生长发育基本正常,胸骨左 ......