[治疗]【移植方法】

嗅鞘细胞的培养:将胚胎头部剪下,浸泡在0 ﹒ 5%碘伏溶液中3分钟，大量D／F12溶液冲洗，在超净工作台内将胎头置于解剖显微镜下，迅速完整剪下两侧嗅球，置于4℃的D‐Hanks平衡盐溶液中，用特制的显微镊子仔细剥离嗅球膜上的血管、脑膜及其他相连组织。然后用显微器械剪取最外层（嗅神经层和小球层，ONGL），再用D‐Hanks平衡盐溶液冲洗3遍置于含有3～4ml的DMEM／F12培养基的35mm培养皿内，将剪取的嗅球用精细的显微剪刀剪碎，并于移液管内反复吹打尽可能的小，放入培养瓶内（0.125%多聚赖氨酸包板 ......