Azathioprin的结构与核酸相似,能与黄嘌呤酶竞争而被转化为6‐硫代肌苷酸。6‐硫代肌苷酸除可抑制肌苷酸生成腺苷酸和鸟苷酸外,还可抑制RNA、DNA与蛋白的合成。Azathioprin主要作用于T淋巴细胞并抑制单核细胞的产生及其功能,抑制迟发型变态反应和IgG合成。较大剂量还能抑制IgM生成,使补体量升高,故能减少类风湿因子的生成,从而发挥抗炎作用及缓解类风湿的关节肿胀和疼痛。Azathioprin的主要毒性是骨髓抑制、骨髓成熟障碍、白细胞减少,偶尔可引起再生障碍性贫血。长期使用可导致脱发、视网膜出 ......