婴儿良性肌阵挛性癫痫(benign myoclonic epilepsy in infants,BMEI)是少见性癫痫综合征,最早描述和报道在1981年,到目前报道病例总数不足200例,估计部分病例未就医,或就医未诊断,或未报道。根据现有资料,约占全部癫痫病例1%,特发性全身性癫痫2%。主要特征是3岁前出现全身性肌阵挛发作,发作期脑电图为广泛性棘/多棘‐慢综合波,发作易于控制,基本不伴其他发作类型,患儿生长发育正常,预后好。I LAE在1989年将其列为特发性癫痫,本征可能是以肌阵挛为单独或主要表现、年龄 ......