[辅助检查]四、卡马西平（carbamazepine）

卡马西平分子式为C15H12N2O，口服吸收缓慢，2～6小时后血药浓度达到峰值，药物主要由肝脏代谢，并能诱发自身代谢，主要代谢产物10，11-环氧化卡马西平，代谢产物72%经肾脏排出，28%随粪便排出。总卡马西平采用免疫分析法，游离卡马西平需经超滤后再免疫分析。由于卡马西平药代动力学具有缓慢和不完全的小肠吸收、低肾脏排泄等特点，对其血药浓度进行监测尤为重要。毒性剂量（15mg／L）的卡马西平会使患者产生惊厥前症状。 ......