Lennox‐Gastaut综合征(LGS)起病年龄多在3~5岁,病因包括多种先天性或获得性脑病变,少数为隐源性病因。主要临床表现为多种形式的癫痫发作和智力进行性倒退。常见发作形式包括强直发作、不典型失神、失张力发作等,也可有肌阵挛发作、强直‐阵挛发作和局部性发作。其中强直发作是LGS最具特征性的发作形式,出现率为92%,且很少见于其他癫痫综合征,对LGS的诊断具有较高的特异性,但因多数强直发作出现在睡眠中,容易被忽视。LGS的各种发作多数难以控制,常见癫痫持续状态。脑电图的特异性改变具有诊断意义。VEE ......