[速览]二、胶内酶解和液相酶解

1 .将所选择的胶点用1.5mm切胶笔切下，置于eppendorf（EP）管或96孔板中，并记录点号及相应的位置。3 .用50mmol/L NH 4 HCO 3 /乙腈= 1 ∶ 1溶液（考马斯亮蓝染脱色液）50 μ l，超声脱色5分钟或37℃脱色20分钟，吸干（若为银染，一般不需要脱色。若必须脱色，使用15mmol/L K 3 Fe（CN）6 / 50mmol/L Na 2 S 2 O 3，轻摇直到变为淡黄色透明，再用水反复洗至无色）。10 .加入1%TFA终止反应，使TFA终浓度为0.1%，振荡混匀， ......