[治疗]第八节 阴道缺损、闭锁及阴道再造

在胚胎发育过程中，如米勒管双侧尾段未向尾端延伸与尿生殖窦相接，可造成阴道上段发育异常，导致先天性无阴道。其发病率约为1／5000，表现为尿道与直肠间无空隙，两者之间仅有少许疏松结缔组织，部分患者于阴道口处仅有一浅的凹陷，系泌尿生殖窦所演变而来的部分阴道，多数无子宫，或只有始基子宫，偶尔亦有子宫或残角子宫，而卵巢一般发育正常，第二性征良好。但因阴茎距阴道有一定距离，阴茎皮瓣长度有限，必须在阴茎皮瓣的下方形成皮下蒂，充分向下分离，方能充分利用阴茎皮瓣的长度，否则，因张力作用，皮瓣易从阴道脱出或阴道变浅。符合阴 ......