血友病是一组较为常见的遗传性凝血功能障碍性疾病,根据缺乏的凝血因子不同,可分缺乏凝血因子Ⅷ(F Ⅷ)的血友病A和缺乏凝血因子Ⅸ(F Ⅸ)的血友病B。美国国家血友病基金会对重症血友病患儿早期(1~2岁)凝血因子替代治疗的推荐剂量为:F Ⅷ:每次25~40U/kg,每周3次。针对疾病本身的处理:如何有效地减轻患者出血是血友病患者围术期管理的核心问题。本病无特殊禁忌的麻醉药,曾有文献报道,安氟烷可引起凝血功能障碍,但是常规的临床应用不足以引起严重后果。而其他一些可以引起凝血功能障碍的因素,如:低体温、缺氧与二氧 ......