[治疗]五、各种免疫调节药物

6‐巯基嘌呤（6‐MP）是次黄嘌呤的类似体。6‐MP和硫唑嘌呤口服后甚易吸收。大剂量静脉注射后数小时内血浓度可达25 μ g／ml，成人血浆半衰期为60分钟，小儿稍短。因此同时应用黄嘌呤氧化酶抑制剂如别嘌呤醇则减少其代谢途径从而增加其毒性。该酶将次黄苷酸转变为黄苷酸和腺苷酸琥珀酸，后者再转变为腺苷酸，因此有力的抑制DNA合成。6‐MP的核糖核苷酸衍生物和嘌呤类似物密切相关，如6‐甲基巯基嘌呤核糖核苷酸，产生5‐磷酸核糖胺形成反馈性抑制，因此减少嘌呤的重新生物合成的抑制DNA的合成。6‐MP和硫唑嘌呤应用于 ......